Ограничување на синтеза на антитела. Исцрпување на антитело-клеточната пролиферација (ОВК)

Во почетокот на статии за имунологија беа презентирани докази дека, како резултат на експоненцијален раст на содржина антитело и бројот на ASC за неколку дена по имунизацијата ќе го надмине вкупниот износ на протеини и животински клетки. Престанок на раст и зајакнување на ОВК биосинтетско антитела можат да бидат предизвикани од страна на многу феномени.

Ние ќе се фокусира само на некои:
1) исцрпеност бројот јачината на студирал клон на ОВК и исцрпување на прогениторни клетки потребни за појавата на нов клон на ОВК;
2) намалување на фактори потребни за пролиферација или вклучување студирал ОВК (вметнување и уништување антиген, исцрпување на формирање потребни за зголемувањето на бројот на помошните Т-клетки итн) ...;
3) изглед на фактори кои го попречуваат проширувањето активно изучува клонови.

овие фактори антитела може да бидат генерирани во првите денови по имунизација, специфични или неспецифични инхибитори се случуваат во организмот како одговор на имунизација или пролиферација резултантните клон супресорен T или B-клетките и Т. g. фаза на намалување на износот на синтетизирани антитела и може да биде бројот на ОВК или природна последица, смртта на ОВК nonrenewable или последица на активната процесот кој води кон смрт или ОВК престанок на синтеза на антитела.

Претходно, многу истражувачите мислев, дека престанок на раст на бројот на ASC антитело по постигнување на врвот се должи на исцрпување на својата сила да се размножуваат бидејќи AOC што диференцијација да се претвори до ќор-сокак, не може да се подели зрели плазма клетки. Во моментов, сепак, тешко може да се смета за оправдано овој став. Прво на сите, против него е фактот дека понекогаш има максимални плазма клетки сочинуваат само 10% од оние кои се присутни на ОВК.

Поконкретно против оваа перспектива, тие велат податоци добиени од секвенцијално префрлен во озрачена глувци, клетки на слезината земени потекло од вакцинирани и не-радиоактивното syngeneic глувци. Ако глувци примачот, во прилог на клетките, антигенот беше спроведено, тогаш, постои интензивна зголемувањето на бројот на клон на ОВК, формирана во основното unirradiated донатор. Во спроведување на такви експерименти Вилијамсон и Askonas доби клон на ОВК формирање антитела против DNP. Според нивните пресметки, овој клон клетки се способни за таков голем број на удвојувања, како резултат на што би можеле да бидат 10" ќелија (Вилијамсон, Askonas, 1972).

многу висок пролиферативен потенцијал и укажуваат на слични експерименти со која беше искористена како антиген овци на црвените крвни клетки. Калкулација покажа дека во секоја следна трансфери претходник ОВК во можност да се направи поделби 38-40, како резултат на што може да се формира на ОВК 1012.

експерименти врз екстракција на слезени во овие периоди, како и нивните одгледување со антиген во vitro покажуваат дека пролиферативен потенцијал на ОВК не е исцрпена, не само за време на максимална врв на производство на антитела, но, исто така, за време на периодот кога производството на антитела е намалена. Констатирано е дека телото е бројот на ОВК се зголеми брзо, наместо да се намали, бидејќи тоа би се случило ако слезината остана во телото институт-мозочен удар. Како резултат на тоа, за 3-4 дена во културата на бројот на ОВК многу поголема од максималниот број на АФК во недопрената организмот (10 000-60000 наместо 500-1000 АОК 106 слезината клетки) (Датон, Mishell, 1967- Gurvich et al., 1974) .

Така, во нашата експерименти, спроведени да C57BL / 6 глувци кога слезината останале во телото, а потоа бројот на ОВК помеѓу 4 и 8 дена по примарната имунизација со овчи еритроцити се намали 5,5 пати (од 273 до 49 ASC по 106 клетки). Ако слезината на ден 4 беше отстранет и нејзините клетки се инкубираат во културата, во истиот период, бројот на AFC се зголеми за 23 пати (273-6353 во ОВК 10e клетки). Дури и во случај кога слезината беше отстранет за време на најсилниот пад во производството на антитела (на ден 7 по имунизација) во прекин на нејзините клетки, образован во витро, почна енергична зголемување на бројот на AFC, со што се зголеми 26 пати за четири дена (60-1560 ASC по 106 клетки).

опишани ефект не смее објаснува со фактот дека на 4-тиот ден по примарната имунизација кај глувците создаде недостаток на антиген и културата поставен во ќелија антиген е додаден повторно. Се покажа дека повторена администрација на антигенот на непроменети животни четири дена по основно води само во мал (1,5 до 2,0 пати), зголемување на бројот на АФК. Неколку повеќе влијание, но не како што се ин витро антиген влезе на 7-от ден по примарната имунизација.

Врз основа на горенаведените податоци може да биде направи Во него се заклучува дека престанокот на зголемување на синтеза на антитела и AOC и последователно намалување не се должи на исцрпување на пролиферативна капацитет на антиген клон или недостаток. Очигледно, тука сме соочени со влијанието на факторите, активно инхибиција на овие процеси. Ова гледиште е брзината на намалување на бројот на АФК во инхибиција на производство на антитела период: нивниот број е понекогаш намалена до 10 пати во два дена. Животниот век на ОВК, според некои извори (Klinman, Press, 1975), многу повеќе.