Properties антитела mRNA. MRNA структура на имуноглобулини

за доделување на чиста mRNA препарати дозволено да се движи кон директно проучување на нивните физички и хемиски својства и структура. Веднаш беше утврдено дека постојана седиментација, а со тоа и молекуларна тежина и димензии на mRNA го кодира H и L-вредност претходно добро погоре предвидените. MRNA седиментација константи за H синџири е дефинирано мазна 12-17S (Namba, Hanaoka, 1969- Бернардини, Tonegawa, 1973- Cowan ea, 1976), како и за L-mRNA -12 15s (Tonegawa, Baldi, 1973- Mach ЕА, 1973- Шехтер ea, 1976).

односно Молекуларна тежина од овие mRNA до 440 000, во случај на L-mRNA наместо 220.000, како што претходно се мислеше, и 650 000, а не до 400.000 H-mRNA. Бројот на нуклеотиди во mRNA на L-1100-1250, а во H-mRNA -1900.

Тоа е лесно да се пресмета дека за синтеза на L-ланец составен од 214 амино киселински остатоци бара само ~ 650 нуклеотиди (м. A. 220000). За синтеза на прекурсор содржи дополнителни 20 NH2-терминал и COOH-терминал остатоци 25 амино киселина се потребни за уште 60 и 75 нуклеотиди (м. A. 45.000). Вкупно прекурсор за синтеза на L-синџир од 785 нуклеотиди е доволен, односно. F. ~ 65% на сите достапни mRNA.

Слично за синтеза на H-синџири, се состои од 450 амино киселини се бара нуклеотиди 1350 и во H-mRNA, како што видовме, е дел 1900. Со тоа, бројот на нуклеотиди и статисти во овој случај е 650. Како се "неискористени" 30% од нуклеотиди, и каде што се наоѓа која е нивната функција?

Проучување на структурата на две mRNA, кодира L-ланец (Brownlee e. a., 1973- Фауст e. a., 1974), и еден mRNA шифрира H синџир (Vegpag-Дини, Tonegawa, 1973, 1974) покажува дека 200 нуклеотиди (м. . 65000) во овие mRNA изнесува polyA секвенца која се наоѓа на 3`-завршетокот на молекули. Нивната функција е сè уште нејасна. Очигледно само тоа, од поли-нуклеотиди наоѓаат во сите студирал толку далеку, на mRNA шифрира синтеза на протеин како што е врзана и слободни полирибозоми (Розенфелд e. A., 1972), посебен однос со синтеза на секретира протеини во целина, и имуноглобулини особено се тие немаат.

Познато е дека поли-крајот Се приклучува молекул на mRNA, по завршувањето на неговата синтеза. Се претпоставува дека на местото polyA игра улога во транспортот на mRNA од јадрото во цитоплазмата, но присуството на поли-фаза во вирусниот геном се реплицира во цитоплазмата покажува дека поли-нуклеотиди треба да биде, и други функции. Можно е дека сајтот polyA е потребна за промена на средното и високото структура на mRNA и ја зголеми својата стабилност или да се поврзе со mRNA poliribosomami- можеби играат улога во mRNA превод, иако тоа не е јасно покажа (Розенфелд д. A., 1972).
Исто така, 200 нуклеотиди, кои се однесуваат на споделување polyA сајт во L-200 mRNA останува нуклеотиди не се пренесуваат и знае каде се наоѓа.

L-mRNA tsepevoy од MOPC неодамна се пронајдени 41 клетки мали количини methylguanosine и N6-N7-methylguanosine да се наоѓа во 5` крајот и се поврзани со соседни нуклеотиди 5`, 5`-пирофосфат врска. Сега се знае што е потребно за стабилизација и превод на mRNA во еукариотите присуство на остатоци на metilguanidilovogo 5`-end.

Видео: 44 - генетскиот код кодони тројки на); синоними

податоци за декрипција mRNA структура се прелиминарни. Според авторите, неточно за димензиите на 5` непреведен регион, а само кон крајот на mRNA 194 нуклеотиди беа во можност да "атрибут" поле кодираниот протеин синџир се состои од 75 аминокиселини (од 214 во целиот L-синџирот).

слична работа Тоа беше спроведено со mRNAs, кодира H синџир на MOPC 21 (Cowan e. a., 1976). Користење на еден од мутанти MOPC 21, синтеза на H-синџирот CH1 домени на бришење, давајќи декодирање 18 олигонуклеотиди содржат бази 202 и припаѓаат двете V-, и C-домени. На H-mRNA, исто така, биле откриени и poliA- непреведен нуклеотиди.

Треба да се напомене дека основната вредност резултати, произведена во овие експерименти, се уште е во фактот дека тие конечно реши проблемот на синтезата на H- и L-tsepsy како целина, и за да се логирате информации за структурата на V- и C-домени на ниво на ДНК Всушност, L-mRNA може да не само за да се идентификува нуклеотидни секвенци што го кодира V- и C-домен и да покаже дека тие се на иста молекула, но дури и се потенцира олигонуклеотид кодирање остатоци 105-108, т. e. спојот на V- и C-домени.
Како што видовме претходно, слични резултати се добиени со користење на друг пристап е, исто така, на молекуларно ниво.

Покрај тоа, во корист на спојување V- и C-гени на ниво на ДНК и читање на податоци кои се веќе во комбинација со такви гени како еден ген, експерименти покажуваат соматските хибридни клетки кои произведуваат имуноглобулини се разликуваат во нивните V- и C-домени (Margulies д. a., 1977- Milstein д. a., 1977) . Во ниту еден од овие експерименти не беше забележано формирање rekombinaptnyh молекули содржи V-регионот кодирани со еден партнер и регионот C кодирани од страна на другите.