Интрацелуларна хормонски рецептори. Механизми на средните медијатори

некои хормони

Така, таа го активира или репресира транскрипција на специфични гени формирање на РНК и, според тоа, по неколку минути, неколку часа или дури дена хормон дополнувања на клетка новоформираната протеини се појавуваат и се регулатори на нови или изменети функција на клетката.

Многу ткаенини имаат идентични интрацелуларен хормонски рецептори, но гените регулирани со овие рецептори се разликуваат. Интрацелуларна рецептори може да ја активира генот одговор само во случај на присуство во ќелијата што одговара на комбинации на ген-регулаторни протеини. Многу од овие регулаторни протеински комплекси во различни ткива имаат свои карактеристики, па одговорот од различни ткива, не само однапред одредени специфични рецептори, но, исто така, гени кои се регулирани со овие рецептори.

Механизми на средните медијатори

Претходно, забележавме еден начини, преку кои хормони предизвикуваат одговорите на клетки и поттикнување на формирање на вториот гласник на cAMP во клетката. тогаш CAMP предизвикува почетокот на последователни реакции на интрацелуларната хормонската активност. Така, на непосреден ефект на хормонот на клеточна активација е индукција на рецепторот на мембраната, додека други се обезбеди секундарна реакција медијатори.

Видео: хормонални пренос на сигнал низ мембрана

cAMP - не е само втор гласник користи хормони. Постојат два други повеќето важна операција: (1) јони на калциум, конјугиран со kalmodulinom- (2) фосфолипиди мембрана фрагменти.

пристапување хормон рецептор им овозможува на вториот за да комуницирате со Г-протеин. Ако G-протеин активира аденилат циклаза-цикличен АМР систем, тоа се нарекува GS-протеин, што укажува на каталитичка улога на Г-протеин. Стимулација на аденилат циклаза поврзани со ензимот мембрана преку GS-протеин катализира конверзијата на мала количина присутни во цитоплазмата ATP во cAMP во рамките на клетката.

Во следната фаза посредувана активирање на cAMP-зависни протеин киназа дека фосфорилира специфични протеини во клетката, што предизвика биохемиски реакција која обезбедува гарантира клеточен одговор на хормон.

штом cAMP формирана во ќелијата, тоа обезбедува секвенцијален активирање на неколку ензими, т.е. каскада реакција. Така, на првиот ензим активира вториот активира, кој го активира третиот. А проблем на овој механизам е дека мал број на молекули активира аденилат циклазата, може да ја активирате значително поголем број на молекули во следниот чекор на реакција на каскада, која е метод за подобрување на одговор.

Како резултат на тоа, благодарение на оваа механизам незначителна сума на хормон делува на површината на клеточната мембрана предизвикува моќни каскада од активирање реакции.

Ако хормон се поврзува со рецептор, конјугат со инхибиторни Г-протеин (Gi-протеин), овој го намалува формирањето на cAMP и како последица на тоа, ја намалува активноста на клетката. Како резултат на тоа, во зависност од интеракција со конјугирана на рецепторот на хормонот на некоја активирање или инхибиторни Г-протеин, хормон може да ја зголеми и намалување на концентрацијата на cAMP и фосфорилација на клучот клеточните протеини.

специфичноста ефект, забележани во одговор на зголемување или намалување на cAMP во различни клетки зависи од природата на интрацелуларен механизми: некои клетки имаат еден сет на ензими и други - различни. Во врска со ова реакција предизвикана во целните клетки, се различни. На пример, иницирање на синтезата на специфични хемиски соединенија предизвикува релаксација контракција или мускулите или секреција процеси во клетките, или промена во пропустливост мембрана.

на тироидната жлезда клетки, cAMP активирана форма метаболички хормони - тироксин или тријодотиронин, додека истото клетки во надбубрежната cAMP води до синтеза на стероидни хормони од страна на надбубрежните кортекс. На тубуларни клетки на апарат бубрежна cAMP се зголемува на пропустливост за вода.