Доминантни и рецесивни алели на хромозоми. Автосомно доминанти наследство

Во секој пар, хромозоми

кога алели различни и покажуваат знаци на кодиран со изменета или "мутант" алели, како повреда се нарекува доминантен. Кога двете алели се различни и функцијата на нормален алел маски манифестација на "мутант" алели, таква повреда е наречен рецесивен. Со цел да се клинички манифестен рецесивен патологија, двете алели мора да биде "мутант".

Автосомно доминанти наследство

познавање на карактеристики Наследувањето е автозомно доминантна и автосомно рецесивно заболувања е важно за оние кои поминуваат ултразвук пренатална дијагноза. Повреди на автосомно доминанти тип обично се случи во присуство на хетерозиготна форма. Тие подеднакво кај мажите и кај жените.

овие промени имаат степенот на варијабилност на карактеристики израз кој манифестација може да биде поврзан со зголемување на возраста. Автозомно доминантна болест обично е придружена со изработка на неисправни протеини или оштетен морфолошки развој. Во овој случај, еден алел енкодира нормалната структура на протеини, а другата (мутација) - патолошка.

Бројката шематски демонстрираа Наследувањето е автозомно доминантна болест. Да претпоставиме дека таткото има патолошка генот и затоа што болеста е автозомно доминантно, тоа ќе страдаат од него. Половина од неговите деца да го наследат абнормални гени, а другата половина - нормално, како и сите деца здрава мајка пренесува нормални гени.

Видео: Како грашок Мендел ни помогна да се разбере генетика

Поради тоа, 50% од децата родители ќе имаат абнормален ген и болести поврзани со, а половина од сите деца ќе бидат здрави.

повеќе ретки кога и двајцата родители страдаат автосомно доминанти наследување на болеста, како, на пример, во ахондроплазија, ќе се одржи како што следува. Во оваа ситуација, не само таткото пренесува патолошки ген половина од своите деца, но исто така и мајка. Така, болеста ќе страдаат половина од сите деца.

Видео: 3 Видови на наследство во испит во биологијата

Една четвртина од децата добијат абнормални гени од мајката и од таткото и се хомозиготни за тоа, што е често фатална состојба, затоа што ако двајцата родители страдаат од ахондроплазија, ова доведува до формирање на болест на фетусот слични на ahondrogenez. Останатите четвртина од сите деца ќе добијат нормален ген и од татко и мајка и тие ќе бидат целосно здрав.