Причини задебелена нухална транслуценца. Нухална транслуценца со срцеви мани

откривање на стеснување на аортниот истмус заедно со зголемување на дијаметарот на аортната валвула и растејќи аортна проширување лак во овие ембриони овозможува да укажуваат на тоа дека тоа е стеснувањето на аортниот истмус основните линк за време на формирањето на комплексот патолошки нарушувања. Во комплексот на овие промени може да предизвика зголемување на нухална, што доведува до поткожно едем резултира хиперперфузија ткива од регионот на главата и вратот.

со зголемување на дијаметар бременоста аортниот истмус Тоа расте побрзо од дијаметарот на аортната валвула и дисталниот дел на дуктус артериозус. Во врска со тоа што степенот на хемодинамски ефекти опишани погоре може постепено да се намалува. Оваа хипотеза може да се смета за спонтано намалување на вратот големина од 80% до 30%, што се наоѓа во фетуси со тризомија 21 напредувањето на бременоста (11 до 20 недели).

ова феномен исто така објаснува минливи зголемување на нухална транслуценца во фетусот со euploid број на хромозоми. А група на истиот научници во следните студии беше оценета структури на срцето и големите крвни садови во фетуси со нормална karyotypes кои имаат регистрирано зголемување на нухална транслуценца. Во 19 од 21 случаи беа потврдени аномалии. На најчесто откриени стеснување на аортата во Isthmus и директно над аортен вентил, кој се разликува од состојбата во трисомија 21, назначена со тоа, ограничување Isthmus во комбинација со зголемување на дијаметарот на аортната валвула.

Така, резултатите од оваа работа Ние укажуваат на тоа дека зголемувањето на нухална транслуценца е забележан во присуство на срцеви аномалии и развојни нарушувања големите крвни садови, па дури и ако фетусот нема хромозомски патологија.

J.A. Hyett et al., Ја спроведе најобемно истражување, ги разгледа инциденцата на болести на срцето или големи крвни садови во 112 фетуси со тризомија 21,18, 13, и 45 кариотип, x0, чија дијагноза е осомничен по проширувањето откривање нухална и хорионски ресички биопсија потврди. Кога трисомија 21 најчесто забележани септални дефекти во трисомија 18 - вентрикуларен септален дефект и / или повеќе аномалии вентили во трисомија 13 - партиција дефекти, абнормалности на вентил, и стеснување на аортниот истмус или дуктус артериозус и кариотип 45, X0 - тешка стеноза сите одделенија на аортниот лак. Во присуство на зголемување на нухална ембрионите со хромозомски аберации Isthmus аортна стегање беше поизразена отколку онаа на истиот овошен со нормален кариотип.

Резултатите укажуваат на тоа во корист на хипотеза, при стеснување истмус аортата е главен патогени механизам предизвикува зголемување на нухална транслуценца.

А. Matias et al. опишуваат три случаи на дијагноза на нухална проширување во однос на 12-13 недели од бременоста во 3 фетуси со тризомија 13, 18 и 21. Кога сите Доплер е снимен патолошки тип на венско враќање. Изразено хемодинамска промени се манифестираат како висок ретроградна протокот на крв во долната шуплива вена, а исто така многу мала брзина или рикверц протокот на крв во текот на фазата на атријална контракција и појавата на т.н. dicrotic пулсирачки протокот на крв во вената на папочната тип.
Овие резултати, исто така, потврди дека на нухална транслуценца е ран показател за присуство на срцеви мани кај фетусот.