Леиомиосарком фибросаркомот и кај децата. Фиброматоза децата и плодот

Кај децата тоа е ретко. Тоа се случува во органи кои имаат мазни мускули, - во крвните садови (vena феморалис, вена saphena), шупливо тело (бронхиите, тенкото црево), во бубрезите. Со локализација во симптомите на опструкција на дебелото црево манифестира, за локализација на крвните садови во екстремитетите - тромбоза и дисталниот едем.

Прашањето за малигнитет тоа е многу тешко да се реши - мономорфна клетки, без изречена anaplasia. А релативно поволна во локализација на меките ткива, за локализација на внатрешните органи при neblagopriyatnoe- инвазивниот раст, метастази во белите дробови во 50% од случаите.

фибросаркомот, фиброматоза заземаат посебно место во педијатриската онкологија на големи тешкотии во одлучувањето дали бенигни или малигни тумори на овие. А. витко карактеризира овие тумори се: 1) ретко даваат метастази, 2) имаат раст на локалната invaznvny, 3) хистолошка слика тешко да се предвидат, и 4) други мезенхимални тумори можат да бидат жаришта на фибробластичен туморското ткиво.

фибросаркомот Тоа е локализиран претежно во поткожното ткиво на екстремитетите. Повеќе заеднички на возраст од 1 година до 5 години, на вториот пик на возраст помеѓу 10 и 15 години. Постојат вродени форми на локализација е, исто така, во екстремитетите. Расте релативно бавно, им даде на локалните агресивен раст, но се повтори и да метастазираат релативно ретки. Често pseudocapsule формирана клетки истиот тумор.

и диференцирани- густа, еластична, влакнест, недиференцирана belovatye- - мека krovoizliyaniyami- со вродени - сина боја на присуство на васкуларна компонента, означени lobulation, фокуси на некроза. Клетките се формира "шевронен" форма, со пресекот и испреплетувањето на влакна, сферични јадрата на клетките на големи или мали издолжени. Клетките произведуваат retikulinovye и колагенските влакна. Податоците за дијагностика да им помогне на активност на алкална фосфатаза и електронска микроскопија. Во вродени фибросаркомот формираат хистолошка слика е иста, отстранување дава релапс.

Назофарингеалните (малолетник) ангиофибром Таа се јавува речиси исклучиво кај момчињата на возраст од 8 години и постари. Тој им дава на локалните инвазивен раст. Тоа се појавува во назофаринксот и често е предмет на спонтана регресија. Микроскопски таа се состои од широк областа на фиброзно ткиво со умерени количини на фибробластите и присуство на тенки ѕидови на крвните садови, од кои може да се појави крварење. Понекогаш коската расте Cherepashchuk радикални отстранување тешко.

Фиброматоза децата и плодот

фиброматоза вратот-dobrokachestvennoe зголемувањето на бројот на фиброзно ткиво, на пример, во стерноклеидомастоидниот мускулите на вратот или на површината на доенчиња и мали деца. Во првата фаза од процесот - многу значаен пролиферација на фибробластите меѓу мускулните влакна, со дегенеративни промени и формирање на гигант myoblast тогаш се поставува фиброза. Етиологијата е нејасна. Или тоа embriopaty или бенигнен тумор фиброматоза природа. Малигнитет не се случи.

Малолетничка aponeurotic фибром (Calcifying фибром) влијае на мускулите или поткожно ткиво на рацете, тоа може да биде на грбот и вратот. Микроскопски различни chondroid метаплазија слама ние може да калцифицираат.

Агресивните малолетничка фиброматоза Тоа се јавува претежно кај деца на возраст од 1-2 години, во форма на јазли на кожата, придружени со дебели екстремитети едем. Хистолошки карактер има широка инфилтрација на фибробластите со мукозен строма и последователните collagenization продира во поткожното ткиво во форма на fingerlike испакнатини, во стромата може да биде гигантски клетки. Можноста за спонтана регресија.

Вродени генерализирана фиброматоза - синдром на повеќе фокуси на фиброзно ткиво, клетки лош. Е локализирана во коскената срцевина, внатрешните органи (цревата) - постои спонтана регресија.

Возраст пети фибром Рејевиот се случува на прстите на рацете или нозете, често се во форма на повеќе фиброзни нодули. Во цитоплазмата или јадрото на фибробласти утврдени сферични еозинофилна подмножества, што укажува на вирусна природата на болеста. Сепак, тоа не беше можно да се изолира вирусот. Нодули се карактеризира со многу голем мобилните, се инфилтрираат на тетивите и коските, и често се повторуваат, не даде метастази, имаат тенденција да се спонтана регресија.